CARDIAC D-Dimer Teststreifen nur für das Roche cobas h 232 Gerät. Mit diesem innovativen Produkt erhalten Sie innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse zur Ausschließung von Lungenembolie und tiefer Beinvenenthrombose.
Der CARDIAC D-Dimer Teststreifen ist perfekt für den Einsatz in ärztlichen Praxen, Rettungswagen und bei Hausbesuchen geeignet. Dank seiner sofortigen Gebrauchsfähigkeit und der schnellen Bestimmung der D-Dimere sparen Sie wertvolle Zeit und können schnell handeln.
Der Teststreifen wird zusammen mit dem cobas h 232 PoC-Gerät verwendet und liefert quantitative Messergebnisse, die präzise und verlässlich sind. Das Probenmaterial besteht aus heparinisiertem venösem Vollblut, während das Probenvolumen lediglich 150 μl beträgt. Innerhalb von ca. 8 Minuten erhalten Sie Ihre Ergebnisse, wobei die Probenerkennung nur weitere 2 Minuten in Anspruch nimmt.
Der Messbereich des Tests liegt zwischen 0,1 - 4 μg/ml und unterstützt verschiedene Einheiten wie μg/ml, ng/ml, mg/l und μg/l. Der Code Chip mit Kalibrationsdaten zur Teststreifencharge ist im Lieferumfang enthalten.
Um maximale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Test bei einer Temperatur von 2 - 8 °C gelagert werden. Er kann jedoch unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb von 15 Minuten verwendet werden.
Bitte beachten Sie, dass der CARDIAC D-Dimer Teststreifen nur von Angehörigen der Gesundheitsberufe durchgeführt und interpretiert werden darf. Bei medizinischen Laien besteht die Gefahr einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests.
Verpassen Sie nicht die Chance, mit dem CARDIAC D-Dimer Teststreifen für das cobas h 232 Gerät von Roche ein schnelles und zuverlässiges Ergebnis zur Ausschließung von Lungenembolie und tiefer Beinvenenthrombose zu erhalten. Bestellen Sie noch heute und profitieren Sie von diesem leistungsstarken Produkt.
Sehr geehrter Kunde,
Sie fragten nach zusätzlichen Informationen aufgrund von offensichtlichen Besonderheiten bei den Versandmethoden unserer gekühlten Produkte, insbesondere in Zusammenhang mit der Verwendung von Isolierverpackungen, Kühlpacks und der Ankunftstemperatur der Kühl-Produkte.
Dazu ist folgendes zu sagen:
Während der Entwicklungsphase der In-vitro-Diagnostikprodukte testet Roche die Stabilität der Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen auf zwei Arten: Lagerstabilitätstest und Versandbelastungstest.
Der Lagerstabilitätstest wird zur Bestimmung der geeigneten Bedingungen für die langfristige Lagerung der Produkte durchgeführt. Diese Tests gewährleisten, dass das Produkt bis zu seinem Verfallsdatum erwartungsgemäß funktioniert, wenn es unter den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert wird.
Zusätzlich zum Lagerstabilitätstest wird ein Versandbelastungstest durchgeführt, bei dem das Produkt kurzfristig extremen Bedingungen ausgesetzt wird. Dieser Versandbelastungstest simuliert die Versandbedingungen, denen das Produkt vor dem Eintreffen bei Ihnen ausgesetzt sein kann. Dieser Test kann ergeben, dass ein Produkt, das für die langfristige Lagerung gekühlt werden muss, für einen kurzen Zeitraum höhere Temperaturen aushalten kann, ohne dass davon seine Funktion beeinträchtigt wird, und somit ohne Kühlpacks versendet werden kann.
Um die Umweltbelastung durch Verpackung und Transport zu minimieren, können diese Produkte im selben Behälter transportiert werden wie jene, die bei normalen Temperaturen gelagert werden müssen, werden jedoch klar mit der Anweisung ‚Bei Ankunft kühlen‘ oder einer ähnlichen Aufschrift versehen. Sie können auch zusammen mit Produkten versendet werden, die zum Erhalt der erforderlichen Temperatur während des Versands Kühlpacks benötigen.
In Folge dieser Versandpraxis ist es möglich, dass Sie Produkte erhalten, die wärmer oder kälter als die auf der Verpackung empfohlene Lagertemperatur sind. Dieser Umstand ist bekannt und wurde berücksichtigt.
Zur Unterstützung der produktspezifischen Tests überwacht das Logistikunternehmen von Roche Diagnostics routinemäßig die für den Transport unserer Produkte verwendeten verschiedenen Versandmethoden. Diese Überwachung gewährleistet, dass die Versandmethoden die für den sicheren und funktionierenden Produkttransport notwendigen Bedingungen erfüllen können.
Unabhängig von der Versandverpackung und der Versandmethode müssen alle Produkte nach Ankunft und für den weiteren Transport gemäß den auf der Produktverpackung angegebenen Bedingungen gelagert werden.
Aufgrund dieser Tests und der Überwachung können Sie sicher sein, dass die Produkte, die Sie von Roche Diagnostics erhalten, einwandfrei und erwartungsgemäß funktionieren.
(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.