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Servoprax GmbH

Cardio Rapid Kassettentest Sofort-Infarkt-Diagnose 5 Tests

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Art.Nr.: C3 213190-5
GTIN/EAN: 04052919056902
PZN: 13894074
Hersteller: Servoprax GmbH


CLEARTEST Cardio rapid (5 Testkassetten) Sofort-Infarkt-Diagnose, im Notfall, schon nach 20 Min.

CLEARTEST Cardio rapid ist Ideal für den Notfalleinsatz, Hausbesuch und das Infarktmonitoring.
Der neue CLEARTEST® Cardio rapid weist bereits nach 20 Minuten einen Infarkt nach. Das ist zur Zeit der schnellste Biomarker mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml.
Mit diesem Schnelltest werden 2 Proteine nachgewiesen:

hFABP, welches sich bei einem Infarkt sehr schnell im Blut freisetzt (bereits nach 20 Minuten), auch ideal für das Reinfarkt-Monitoring am 4.Tag.

TROPONIN I, welches sich nach 8 Stunden bildet und bis zu 8 Tagen nachgewiesen werden kann

Hinweis: Troponin T (Hersteller Roche) weist den Infarkt erst nach 3 Stunden nach.
Der CLEARTEST® Cardio rapid ist - im Gegensatz zu anderen Testen - bei Raumtemperatur lagerfähig (der Troponin T Test muss gekühlt transportiert und gelagert werden).
Die Testdurchführung ist sehr einfach: Aus Vollblut, Serum oder Plasma wird mit nur 1 Tropfen das Probenfeld beschickt.Auswertung nach exakt 10 Minuten.
Lagerung bei Raumtemperatur.

Produktdetailübersicht des Cleartest Cardio Rapid Schnelltests:

  • Ideal für den Notfalleinsatz, Hausbesuch und das Infarktmonitoring.
  • Nachweis von h-FABP, welches sich bei einem Infarkt bereits nach 20 Minuten im Blut freisetzt
  • Leicht anwendbar und ablesbar
  • Überall einsetzbar: ohne  Geräte
  • Proben aus: Vollblut, Plasma, Serum
  • Nachweisgrenze: 0,5 ng/ml (Troponin I); 7 ng/ml (h-FABP)
  • Testlaufzeit: 10 Minuten
  • Lagertemperatur: Raumtemperatur
  • Testkassetten sind einzeln eingesiegelt

(Nur zur Nutzung in der professionellen In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Nur für medizinisches Fachpersonal oder vom Arzt autorisierte Personen zu verwenden.)
Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass dieser Test ausschließlich für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt ist. Eine Durchführung und Interpretation des Tests sollte ausschließlich durch einen Arzt oder eine ärztlich autorisierte Person erfolgen. Die Besonderheit dieses Tests erfordert eine gewisse Expertise im medizinischen Bereich. Daher kann es bei medizinischen Laien zu einer falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Wir bitten Sie daher um größte Vorsicht und eine angemessene Handhabung des Tests,
um eine korrekte Diagnose zu gewährleisten.

 

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Hersteller und Importeur: servoprax GmbH . Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland.
Kontakt: Tel.: +49 281 95283-0. Fax: +49 281 56071, E-Mail:  info@servoprax.de

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